结肠癌基因检测的必要性

　筛选靶向治疗的受益人群

　　传统治疗模式下，每种方案或药物只对25%-35%的结直肠癌患者有效，结直肠癌整体治疗效果不佳。而且RAS、BRAF基因的状态与西妥昔单抗、帕尼单抗等药物的使用密切相关，因此，需要根据结直肠癌相关基因的状态来制定个体化的治疗方案，实现个体化的精准用药。

　　·化疗用药毒副作用评估

　　每个患者对化疗药物的响应程度不同，化疗药物对每个患者的毒副作用也不同，原因在于个体之间存在基因多态性的差异，通过检测基因多态性可准确预测患者对常见化疗药物的毒副作用以及疗效。

　　·临床试验入组

　　FDA批准的结直肠癌靶向药物已有6种，还有更多的在研药物处于临床试验阶段。利用多基因检测技术，检测和分析患者是否携带有相关突变基因，可以从已获批药物或正在进行临床试验的药物中获益，很大化患者的用药可能。

　　·耐药检测

　　小分子靶向药物的使用显著改善了结直肠癌患者的预后，但其不可避免的原发性或继发性耐药现象成为进一步提高患者获益的瓶颈。利用多基因检测技术，一次性检测多个基因的多种变异类型，同步解析敏感突变与耐药突变，帮助医生为患者选择较合适的治疗方案。

　　·遗传风险监测

　　约有1/4的结直肠癌的发生具有家族聚集倾向，其中有5%的结直肠癌患者携带已知的遗传缺陷。通过对结直肠癌遗传易感基因的检测，可以精确地指导高风险人群肿瘤预防，实现早发现、早诊断、早治疗。

　　在精细医学时代，较有效的治疗选择可能会通过癌症患者独特的基因改变而被找到，合理的检测能够减少用于无效治疗的时间、金钱和精力。全基因检测可以发现有效治疗药物，让患者避免标准细胞毒性化疗方案的副作用，并确保选择较有效的靶向治疗药物。

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