吡柔比星药代动力学

　　吡柔比星药代动力学：本品静注后迅速吸收，组织分布广，以脾、肺及肾组织浓度高，心脏内较低，有选择性作用于瘤细胞的作用。其半衰期（T1/2）明显低于阿霉素(ADM)。人静注本品30mg/m2后血浆浓度迅速减少，6-8h后为11ng/ml左右, T1/2α、β、γ各为0.89min、0.46h及14.2h。