紫杉醇注射液（泰素）价格,说明书,功效作用

紫杉醇注射液

泰素

Paclitaxel Injection

taisu

1,008.00/盒  （注意：本网站上肿瘤药品价格并不一定，具体价格会随着市场而变化，为确保患者安全用药，本网站提醒患者请凭借医生处方自己去门店购买。）

暂无

30mg:5ml

泰素主要成份为紫杉醇。

本药是一种无色透明或略带黄色的粘性溶液，每mL消毒无致热原的溶液中含有6 mg紫杉醇，527 mg聚氧乙基代蓖麻油和49.7%无水乙醇。化学名是5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉-11-蒽-9-酮,4,10-乙酰乙酸盐2-苯甲酸酯13-酯与(2R,3S)-N-苯甲酰-3-苯基丝氨酸。其化学分子式为C47H51NO34，分子量为853.9，具有高度亲脂性，不溶于水，熔点大约在216-217°C。

初疗或其后化疗失败的转移性卵巢癌的前列化疗。联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌，前列治疗晚期非小细胞肺癌，乳腺癌淋巴结阳性术后的辅助治疗。

"卵巢癌 135 mg/m2或175 mg/m2，3小时滴完，每三周重复。 乳腺癌 175 mg/m2，3小时滴完，每3周重复。 非小细胞肺癌 175-250 mg/m2，3小时静滴，每3周重复。 乳腺癌淋巴结阳性，阿雷素60 mg/m2，环磷酰胺600 mg/m2，联合化疗每3周重复，4个周期后该用泰素175 mg/m2，3小时静滴，每3周重复，共4个周期。 为防止病人发生过敏反应，所有病人通常在给予本药之前的12和6小时事先给予地塞米松20 mg口服，在接受本药之前30-60分钟，静注苯海拉明(或其它的类似药)50 mg，西米替丁300 mg或雷尼替丁50 mg。 在本药治疗期间，病人出现严重的中性白细胞减少(<500个/mm31周或1周以上)，严重的神经病变时，随后的剂量应减少20%。"

骨髓抑制是主要的受剂量限制的毒性，中性白细胞减少与剂量相关。通常很快地恢复。在第一疗程期间，严重的中性白细胞减少(<500个/mm3)发生于52%病人中，在整个治疗期间，严重的中性白细胞减少见于67%病人中，在用所 的剂量时，严重的中性白细胞减发生于47%的病人。骨髓抑制在接受过放疗的病人中更为常见和严重。血小板减少比白细胞减少少见也较不明显。可见发热，并发感染和出血，贫血见于90%的病人，其发病率和严重性随着剂量的增多而增加。严重贫血(Hb<8 g/dL)的出现占全数病人的16%。偶见严重过敏反应，表现为呼吸困难，低血压，血管神经性水肿，全身性荨麻疹，胸痛。此外还可见潮红、皮疹。本药还可致心律过缓及ECG异常。常见周围神经病变，表现为轻度麻木，少数病人有严重的神经症状，症状的严重性随剂量而加剧。在中断本药治疗的几个月内，症状常获得改善或完全消失。除周围神经病变外，也可能发生癫痫大发作。关节痛，肌肉痛，肝功能异常。其它副作用有恶心、呕吐、腹泻和粘膜炎。

对本药过敏者及中性白细胞数小于1500个/mm3的患者。

中性白细胞和血液系统毒性的发生率和严重性随着剂量而增加，尤其是剂量超过190 mg/m2时更为明显，中性白细胞降低平均发生在治疗的1天，在给予本药期间，应经常检查白细胞计数，直到在中性白细胞计数升到>1500个/mm3，血小板计数升到>100000个/mm3，才能开始另一个疗程。本药还可导致严重的传导异常(<1%)。对此应给予适当的治疗，并在随后的治疗中对心脏传导功能予以密切监视。

静脉给药后，药物在血浆内浓度呈现一双相性降低曲线，的下相表示药物分布到周边室和大量的清除，后一个时相部分是由于药从周边室相对低速地流出。本药具有广泛的血管外分布和/或结合于组织的效应，在用200-275 mg/m2滴注24小时后，总清除率平均值是14.2-17.2 L/hr/m2。在以15-275 mg/m2的剂量作1,6或24小时静脉滴注后，本药原型在尿液中积聚的平均值为该剂量的12.6-13%，这表明其广泛的非肾性清除。主要在肝内代谢。人体血浆蛋白结合的体外研究表明，89-98%的药物是结合型的。西米替丁、雷尼替丁、地塞米松或苯海拉明都不影响紫杉醇的蛋白结合。以200-275 mg/m2滴注24小时后，平均Cmax值为435(111)-802(260) mg/mL，此数值是相同剂量作6小时静滴的10-30%，以≥ (greater than or equal to) 170 mg/m2的剂量静脉滴注6或24小时后，在6-12小时之间经观察到的血药浓度达85 mg/mL。

避光贮存于15-30°C环境中。

详见说明书。

24个月

注册证号H20130359

Corden Pharma Latina S.P.A.