什么是神经母细胞瘤
一种儿童常见的实质性肿瘤，主要起源于肾上腺，但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分，包括腹膜后或胸部。约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下。某些患者有家族倾向性。大约65%的肿瘤起源于腹部，15%~20%起源于胸部，其余15%起源于不同的部位例如颈部，骨盆等。
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神经母细胞瘤文章
神经母细胞瘤的转移途径有哪些？
神经母细胞瘤，一种常见于儿童的高度恶性肿瘤，其生长和转移特性使得治疗过程变得异常复杂。
什么样的小孩容易得神经母细胞瘤？
神经母细胞瘤，这种听起来颇为陌生的疾病，实际上是婴幼儿期较为常见的一种恶性肿瘤。
神经母细胞瘤术后有哪些并发症？
神经母细胞瘤是一种起源于神经组织的罕见肿瘤，多发生于婴幼儿期。手术治疗是该病的主要治疗手段之一，术后的并发症仍是医学界关注的重点。
神经母细胞瘤的症状有哪些？
神经母细胞瘤，一种起源于儿童或青少年大脑中的神经母细胞的恶性肿瘤，其临床表现因其发病部位、肿瘤大小以及患者年龄等多种因素而有所不同。
神经母细胞瘤的好发部位是哪里？
神经母细胞瘤，一种较为罕见的恶性肿瘤，通常起源于交感神经系统的原始神经嵴细胞。
什么是神经母细胞瘤？
神经母细胞瘤，顾名思义，是一种主要起源于神经母细胞的肿瘤。
神经母细胞瘤化疗效果好吗？
神经母细胞瘤是儿童的罕见但高度恶性的肿瘤，起源于交感神经系统的神经母细胞。对于神经母细胞瘤的治疗，化疗是一个关键的治疗手段。
神经母细胞瘤有哪些症状？
神经母细胞瘤，作为一种源自未成熟神经细胞的癌症，常见于婴幼儿及儿童。由于其发病部位的多样性，神经母细胞瘤的症状也显得复杂多变。
神经母细胞瘤复发后还能治吗？
神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤，主要起源于神经组织。尽管随着医疗技术的进步，其治疗手段和生存率已有显著提高，但复发仍然是困扰医生和患者的一大难题。
什么是神经母细胞瘤？怎么治疗？
神经母细胞瘤是一种起源于早期神经细胞的恶性肿瘤，具体表现为突变的成神经细胞无法正常发展，转而无休止的生长和分裂，导致疾病的发生。
神经母细胞瘤是先天还是后天？
神经母细胞瘤属于发病罕见的儿童肿瘤，其主要患者人群为婴幼儿。神经母细胞瘤病因复杂，发病机制至今仍是未解之谜。
神经母细胞瘤好发部位是哪里？
神经母细胞瘤是小儿较常见的恶性肿瘤之一，占儿童恶性实体肿瘤的10%，仅次于白血病和原发性颅内肿瘤。好发年龄为2岁，5岁内占90%。
神经母细胞瘤怎么排查？
神经母细胞瘤能发生于任何有交感神经组织的部位，较常见的原发部位是肾上腺，其次是腹部椎旁神经节、胸椎和后纵膈神经节、骨盆和颈部。
神经母细胞瘤早期症状有哪些？
神经母细胞瘤是交感神经的胚胎性肿瘤，与神经脊发育异常有关，所以可以发生在含有原始神经脊细胞的组织器官内，比如肾上腺髓质、脊柱两侧的交感神经节等。
神经母细胞瘤是什么？
神经母细胞瘤源于未分化的交感神经节细胞，是儿童较常见的颅外实体肿瘤，约占儿童恶性肿瘤的8%~10%。
神母肿瘤儿童前兆和症状
神经母细胞瘤是交感神经的胚胎性肿瘤，与神经脊发育异常有关，所以可以发生在含有原始神经脊细胞的组织器官内，比如肾上腺髓质、脊柱两侧的交感神经节等。
神经母细胞瘤是什么肿瘤？
神经母细胞瘤是儿童较常见的颅外肿瘤，是婴幼儿较常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。
神经母细胞瘤怎么治疗？
神经母细胞瘤多发生于2岁以内的婴幼儿，是儿童较常见的颅外肿瘤之一。在临床治疗中，可以根据高危因素的不同将神经母细胞瘤分为低危组、中危组和高危组。
神经母细胞瘤是什么原因造成的？
神经母细胞瘤属于发病罕见的儿童肿瘤，其主要患者人群为婴幼儿。神经母细胞瘤的发生时间，还要追溯到胚胎阶段，神经母细胞瘤与先天性因素有关
为什么孩子容易得神经母细胞瘤？
神经母细胞瘤源于未分化的交感神经节细胞，是儿童较常见的颅外实体肿瘤，约占儿童恶性肿瘤的8%~10%。目前神经母细胞瘤的病因尚未完全明确。
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