神经母细胞瘤早期症状有哪些?

来源:医生在线网 时间:2024/05/23 17:44 阅读:19
分享

神经母细胞瘤是交感神经的胚胎性肿瘤,与神经脊发育异常有关,所以可以发生在含有原始神经脊细胞的组织器官内,比如肾上腺髓质、脊柱两侧的交感神经节等。神经母细胞瘤是儿童颅外较常见的恶性实体肿瘤,也是婴幼儿较常见的实体肿瘤,占儿童肿瘤7-10%。小于15岁的儿童中,其发生率约为每年10.54/百万人。约37%的患儿发生在婴儿期,约90%发生在5岁以内,发病的平均年龄是19个月。

神经母细胞瘤的症状取决于肿瘤的侵犯部位,可表现在原发部位,也可以出现在转移部位。全身症状常见为面色苍白、食欲不振、发热、消瘦,进展期出现营养不良及贫血。局部症状依肿瘤发生部位而异。除原发病灶的体征外,可能合并出现某些神经性病变的体征,如行走不稳、协调性差、夜间睡眠浅易惊醒等副肿瘤综合征表现。

神经母细胞瘤的病因,目前仍然不是特别肯定,根据许多国内外的研究表明,神经母细胞瘤的原因,可能与环境污染、基因突变有密切的关系。同时,神经母细胞瘤也可能与患者的家族史,也就是遗传因素有一定的关系。现代社会环境污染越来越严重,包括大气污染、水污染以及食物当中的重金属残留等等,都可能会导致神经母细胞瘤。

健康科普内容仅供参考,如有不适请及时线下就医

相关文章

什么是神经母细胞瘤?怎么治疗? 神经母细胞瘤是一种起源于早期神经细胞的恶性肿瘤,具体表现为突变的成神经细胞无法正常发展,转而无休止的生长和分裂,导致疾病的发生。[详细] 神经母细胞瘤是先天还是后天? 神经母细胞瘤属于发病罕见的儿童肿瘤,其主要患者人群为婴幼儿。神经母细胞瘤病因复杂,发病机制至今仍是未解之谜。[详细] 神经母细胞瘤好发部位是哪里? 神经母细胞瘤是小儿较常见的恶性肿瘤之一,占儿童恶性实体肿瘤的10%,仅次于白血病和原发性颅内肿瘤。好发年龄为2岁,5岁内占90%。[详细] 神经母细胞瘤怎么排查? 神经母细胞瘤能发生于任何有交感神经组织的部位,较常见的原发部位是肾上腺,其次是腹部椎旁神经节、胸椎和后纵膈神经节、骨盆和颈部。[详细] 神经母细胞瘤早期症状有哪些? 神经母细胞瘤是交感神经的胚胎性肿瘤,与神经脊发育异常有关,所以可以发生在含有原始神经脊细胞的组织器官内,比如肾上腺髓质、脊柱两侧的交感神经节等。[详细] 神经母细胞瘤是什么? 神经母细胞瘤源于未分化的交感神经节细胞,是儿童较常见的颅外实体肿瘤,约占儿童恶性肿瘤的8%~10%。[详细] 神母肿瘤儿童前兆和症状 神经母细胞瘤是交感神经的胚胎性肿瘤,与神经脊发育异常有关,所以可以发生在含有原始神经脊细胞的组织器官内,比如肾上腺髓质、脊柱两侧的交感神经节等。[详细] 神经母细胞瘤是什么肿瘤? 神经母细胞瘤是儿童较常见的颅外肿瘤,是婴幼儿较常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。[详细] 神经母细胞瘤怎么治疗? 神经母细胞瘤多发生于2岁以内的婴幼儿,是儿童较常见的颅外肿瘤之一。在临床治疗中,可以根据高危因素的不同将神经母细胞瘤分为低危组、中危组和高危组。[详细] 神经母细胞瘤是什么原因造成的? 神经母细胞瘤属于发病罕见的儿童肿瘤,其主要患者人群为婴幼儿。神经母细胞瘤的发生时间,还要追溯到胚胎阶段,神经母细胞瘤与先天性因素有关[详细]
手机端查看更多优质内容
咨询客服 2 客服
点击咨询客服
电话 电话
400-082-1008
微信 微信
微信
公众号 公众号
公众号
置顶 置顶