神经母细胞瘤是什么病?

来源:医生在线网 时间:2024/01/09 17:15 阅读:90
分享

神经母细胞瘤是一种由成神经母细胞的未成熟神经细胞的过度生长发展而来的肿瘤。它是新生儿中较常见的癌症,发生率1/8000。神经母细胞瘤可以在身体的任何地方发现,但它较常见于肾上腺或其周围。肾上腺位于肾脏的顶部。

神经母细胞瘤治疗的难点之一,就在于初期症状不太明显,因此容易错过早期治疗的较佳时期。神经母细胞瘤的初发症状不典型,比较常见的症状包括疲乏,食欲减退,发烧以及关节疼痛。如果局部肿瘤巨大可出现相应的压迫症状;如果出现贫血、发热和四肢疼痛提示可能存在骨髓转移;眼眶周围瘀斑提示有眶内转移。

神经母细胞瘤的预后取决于几个因素,例如孩子的诊断年龄、病理类型、肿瘤是否扩散以及某些被称为分子遗传学特征的肿瘤特征(例如,肿瘤在显微镜下的外观以及肿瘤细胞内脱氧核糖核酸[DNA]的某些特征)。癌症尚未扩散的幼儿预后较好。年龄越小,预后越好。确诊时年龄>18个月是预后的不利因素。年龄<18个月的生存率约80%。

健康科普内容仅供参考,如有不适请及时线下就医

相关文章

为什么孩子容易得神经母细胞瘤? 神经母细胞瘤源于未分化的交感神经节细胞,是儿童较常见的颅外实体肿瘤,约占儿童恶性肿瘤的8%~10%。目前神经母细胞瘤的病因尚未完全明确。[详细] 神母细胞瘤一般发生在几岁? 神经母细胞瘤源于未分化的交感神经节细胞,是儿童较常见的颅外实体肿瘤,约占儿童恶性肿瘤的8%~10%,该肿瘤大多数发生在5岁以下的儿童。[详细] 神经母细胞瘤治疗需要多少钱? 神经母细胞瘤治疗的费用一般会根据患者自身情况不同、所处地域不同以及医院不同等综合因素来进行评判的。[详细] 神经母细胞瘤怎么排查? 病理检查是诊断神经母细胞瘤较可靠的手段,即所谓的“金标准”。病理检查通常要用直接取得的病灶组织,切片、染色,在必要的免疫组化处理后,[详细] 神经母细胞瘤的危害有哪些? 神经母细胞瘤是儿童较常见的颅外肿瘤,神经母细胞瘤约占儿童肿瘤的6-10%,发病率较高,死亡率约为15%,属于神经内分泌性肿瘤[详细] 神经母细胞瘤的治疗 隔、盆腔和颈部交感神经节细胞,75%是发生在腹膜后的部位。 神经母细胞瘤患者常出现的症状有腹胀、腹痛、便秘、腹泻、食欲不振、体重减轻等不适症状;还有的患者会有高血压、慢性腹泻等症状。[详细] 神母肿瘤怎么排查? 病理检查是诊断神经母细胞瘤较可靠的手段,即所谓的“金标准”。[详细] 孩子得神经母怎么办? 神经母细胞瘤是来源于未分化的交感神经母细胞,初发症状不典型,比较常见的包括食欲减退、发烧、腹痛以及关节疼痛。此外根据原发部位、转移器官等不同,临床还可表现为腹胀、腹痛、便秘、腹泻、皮肤肿块等。超声及CT是主要检查方法。[详细] 质子治疗为3岁神经母细胞瘤患儿带来新生 质子治疗作为一种先进的放射治疗技术,其独特的物理特性使其在肿瘤治疗中具有显著优势。质子以极快的速度进入人体,当它们到达肿瘤部位时,速度会突然降低并停止,释放出巨大的能量,从而精 准地杀死肿瘤细胞。[详细] 神经母细胞瘤早期症状有哪些? 神经母细胞瘤是交感神经的胚胎性肿瘤,与神经脊发育异常有关,所以可以发生在含有原始神经脊细胞的组织器官内,比如肾上腺髓质、脊柱两侧的交感神经节等。[详细]
手机端查看更多优质内容
咨询客服 2 客服
点击咨询客服
电话 电话
400-082-1008
微信 微信
微信
公众号 公众号
公众号
置顶 置顶