和美新治疗小细胞肺癌的观察

来源:医生在线网 时间:2009/04/29 15:10 阅读:296
分享

  【关键词】  和美新

  摘要: 目的: 观察和美新联合化疗治疗小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法:  52例病人均为病理确诊的小细胞肺癌。其中初治组32例,复治组20例,和美新2 mg 静脉点滴30 min(~4天),顺铂30 mg/m2(~3天),21 d为1个周期,平均使用2个周期。 结果:  初治组CR 7例,PR 15例,有效率68.8%,1年生存率36.3%;复治组CR 1例,PR 9例 ,有效率52.6%,1年生存率23.1%,两组有效率、1年生存率及毒副反应比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论:  和美新联合化疗治疗小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受,主要毒性为骨髓毒性,非血液系统毒性较轻。

  关键词:  肺肿瘤;   化疗;   和美新

  Hycamtin in the treatment of nonsmall cell lung cancerLIU

  Chunling,   JIAN Jiayu,  SAN Li, et al

  (Depatment of Internal Medicine, Affiliated Tumor Hospital, Xinjiang Medical University,Urumqi 830011, China)

  Abstract:  Objective:   To discuss the therapeutic effect and toxicity of Hycamtin for nonsmall cell lung cancer patients. Methods: All these 52 patients received Hycamtin treatment combined of  cisplatin: given Hycamtin at the dose of 2 mg per day four consecutive days and cisplatin at the dose of 30 mg/m2 per day for three days as one cycle and 21 days as one course. Average course was 2 cycles. Results:   Among the primary arm, 7 patients showed CR, 15 patients showed PR, giving an effective rate of 68.6%, in the retreat arm, 1 patient showed CR, 9 patients showed PR, giving an effective rate of 52.6%. There was no significant difference. Conclusion:  Hycamtin is indicated for nonsmall cell lung cancer giving tolerable toxicity。

  Key words:  lung neoplasms;  chemotherapy;  hycamtin

  肺癌已经成为我国第一大癌症,而且发病率和死亡率增长较为迅速。2004年卫生部全国肿瘤肺癌防治研究办公室提供的资料显示,2000~2005年间中国肺癌的发患者数预计将增加12万人,其中男性肺癌病人将从2000年的26万人增加到2005年的33万人,同期女性肺癌病人将从2000年的12万人增加到2005年的17万人。目前,我国不少省市和地区,肺癌的发病率及死亡率已居恶性肿瘤之首,而且80%以上的肺癌病人到医院就诊时,已属于晚期,失去了外科手术和多学科治疗的优等时机。非小细胞肺癌(NSCLC)较小细胞肺癌(SCLC)恶性程度稍低,进展速度相对较慢,成为目前研究的焦点。近几年来,由于外科手术技能的进步、新一代抗肿瘤药物的出现及放疗设备的改良,使得NSCLC病人的中位生存期得到了延长,生活质量得到了提高。但是,SCLC总的5年生存率不足5%,SCLC大约占肺癌的15%~25%,其侵入性极强,临床过程迅速,治疗以化疗为主。1998年美国FDA批准和美新用于前列治疗失败的SCLC,临床取得了较好疗效。我科2000年1月~2004年6月应用和美新治疗SCLC 52例,取得较好疗效,现报道如下。

  1资料与方法

  1.1病例选择标准初治病人:(1)经病理或细胞学证实的局限期及广泛期SCLC;(2)从未接受过抗肿瘤治疗者;(3)有客观可测量的肿瘤病灶;(4)KPS评分≥60分,预计生存期4个月以上;(5)血液学、心脏、肝肾功能基本正常,无严重未控的内科疾病和感染;(6)病人无第二个未治好的肿瘤和进行其他的临床研究;(7)不同时使用其他抗肿瘤药物及放疗者。复治病人:(1)经病理或细胞学证实的局限期及广泛期SCLC;(2)前列治疗失败后复发病人;(3)有客观可测量的肿瘤病灶;(4)KPS评分≥60分,预计生存期4个月以上;(5)血液学、心脏、肝肾功能基本正常,无严重未控的内科疾病和感染;(6)病人无第二个未治好的肿瘤和进行其他的临床研究;(7)不同时使用其他抗肿瘤药物及放疗者。本研究中,SCLC病人合并脑转移者除外。局限期:病变局限在一侧胸腔内,但不能有明显的上腔静脉阻塞综合症、大量胸水、膈肌麻痹。广泛期:病变范围超出一侧胸腔。 

  1.2一般资料选择2000年1月~2004年6月间在我院住院的52例SCLC病人,分为初治组和复治组,初治组32例,男性28例,女性4例,局限期18例,广泛期14例;复治组20例,男性14例,女性6例,局限期4例,广泛期16例。KPS评分60~100分,中位评分为80分。两组年龄32~76岁,中位年龄63岁。

  1.3治疗方法初治组、复治组均给予和美新联合顺铂化疗,其中和美新1.25 mg/m2 静脉点滴30 min(~5天),顺铂 30 mg/m2(~3天),21 d为1个周期,连用2个周期,观察疗效及毒副反应。和美新剂型为4 mg/支,故将4 mg 和美新稀释成4 ml,其中2 ml加入到0.9%生理盐水250 ml中,当天静脉点滴,此外2 ml置于冰箱内,2~8℃保存,供次日使用,连用4 d,共用2支。

  1.4疗效评价标准按WHO统一评价标准,疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。治疗有效率(RR)为CR+PR例数占总例数的百分比。毒性反应分为0~Ⅳ度。

  1.5统计学处理使用SPSS10.0统计软件进行数据处理,计数资料采用卡方检验,P<0.05为差别有统计学意义。

 


 2  结果

  初治组中,32例SCLC病人均按计划完成2个周期化疗,CR7例,PR15例,有效率68.8%,Ⅲ~Ⅳ度骨髓毒性9例(28.1%),Ⅳ度腹泄2例,1年生存率36.3%;复治组中,1例病人因严重血小板减少而退出本组,可评价病人为19例,CR1例,PR 9例,有效率52.6%,Ⅲ~Ⅳ度骨髓毒性6例(31.6%),Ⅳ度腹泄1例,1年生存率23.1%,两组有效率、毒性反应及1年生存率比较差别均无统计学意义。

  3讨论

  SCLC的治疗目前仍无突破,究其根本原因在于小细胞肺癌具有生长迅速、倍增时间短、侵入性强、有“小病灶,大转移”的生物学特点,相当一部分病人在确诊时就处于广泛期,特别是脑转移、肝转移、肾上腺转移,使得预后更差。因而,能否争取长时间的临床缓解成为困扰临床医师的难题。虽然化疗联合胸部放疗的有效率有所增加,但其毒副反应如食道炎等也明显增加,而对长期生存无明显改善;大剂量化疗尚处于临床试验阶段,而且其效果尚未得到证实。传统的CAV、EP、VIP前列化疗方案虽然能令部分病人缓解,Pasini等[1]报道EP方案化疗,近阶段总有效率为90%,但缓解时间短,耐药率高,较终几乎所有的病人均会复发,所以临床上急需有效的二线治疗方案。1998年11月美国FDA批准和美新用于治疗前列失败的敏感性SCLC,为二线治疗开辟了新途径。

  和美新即进口盐酸拓扑替康(葛兰素史克公司生产)是拓扑异构酶 Ⅰ 抑制剂,它在增殖活性高和活性低的肿瘤细胞中含量相差无几。它作用于肺癌细胞的G1期,诱导细胞凋亡,且呈剂量依赖性,其作用机制是通过激活Csapase3而裂解抑制凋亡蛋白Bcl2[2]。和美新治疗SCLC,个体差别大,可透过血脑屏障,脑脊液中药物浓度为血浆浓度的1/3,通过肾脏代谢,高胆红素血症不影响和美新的药代动力学。

  本研究采用和美新联合顺铂化疗,先用和美新,再用顺铂,二者具有协同作用,反之则会加重骨髓毒性,特别是嗜中性白细胞减少。史鹤玲等[3]报道和美新治疗小细胞肺癌的总有效率46.2%,中位生存期48.2个月。张力等[4]研究报道和美新联合化疗前列治疗SCLC的总有效率为59%,1年生存率为39%,2年生存率为25%。本研究中,不管是复治组还是初治组,其有效率及1年生存率都与以上研究接近。此外,本研究2组患者不管是广泛期还是局限期,毒副反应差别均无统计学意义,均可耐受,无治疗相关性死亡。临床试验结果证明,和美新具有独特的抗肿瘤活性,毒副反应可以耐受,治疗小细胞肺癌效果好,特别是复发而又处于进展期的病人亦能取得一定疗效。

  参考文献:

  [1]Pasini F, Durante E, De Manzoni D, er al. Highdose chemotherapy in smallcell lung cancer[J]. Anticancer Res, 2002, 22(6B):34653472。

  [2]江涛,刘琨. 拓扑替康对肺癌细胞生长周期的影响及诱导凋亡的作用机制[J]. 中国药理学通报,2002,18(6):642645。

  [3]史鹤玲,朱允中,刘哲,等. 拓扑替康治疗小细胞肺癌临床研究[J]. 结核病与胸部肿瘤,2002,12(4):288289。

  [4]张力,宁晓红,毕淑霞,等. 拓扑替康在小细胞肺癌中的应用[J]. 中国新药杂志,2001,10(10):743746。

  新疆医科大学附属肿瘤医院内二科,新疆  乌鲁木齐  830011

医生在线肿瘤频道温馨提醒:文章描述内容可能并不符合您的实际病情,建议您可直接咨询 在线客服 或免费咨询热线:400-082-1008

相关文章

手机端查看更多优质内容

在线预约

绿色快速预约通道

意向预约医院
意向预约专家

请正确填写预约人和联系人等信息,提交需求成功后,请保持联系电话畅通,客服会在48小时内与您联系确认信息。肿瘤频道客服热线:400-082-1008

确认提交
咨询客服 2 客服
点击咨询客服
电话 电话
400-082-1008
微信 微信
微信
公众号 公众号
公众号
置顶 置顶