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抗癌新动态
癌细胞是如何一步步发生转移的?
癌细胞极其狡猾,它生长速度快、容易脱落,并会随血液或者淋巴循环向其他部位生长,所以,肿瘤患者很容易发生复发转移。
2021-06-01
阅读:245
研究表明表观遗传学筛查可预测胰腺癌预后及治疗敏感性
近日,一项由达特茅斯盖泽尔医学院(DartmouthGeiselSchoolofMedicine)牵头的研究表明,表观遗传学筛查可以预测胰腺癌的预后以及肿瘤对治疗是否有反应。
2021-05-28
阅读:178
研究团队揭示嗜酸性粒细胞促进肿瘤转移
肿瘤转移是威胁病人生命的重要危险因素,也是医学界一直以来致力攻克的难题之一。近日,浙江省呼吸疾病诊治及研究重点实验室、浙江大学医学院附属第二医院呼吸与危重症医学科沈华浩与应颂敏教授团队发现嗜酸性粒细胞在肿瘤转移中扮演着幕后推手的角色,这项研究将为肿瘤患者的治疗提供潜在靶点。
2021-05-28
阅读:275
杨森/传奇生物CAR-T疗法获FDA优先审评资格,治疗多发性骨髓瘤
今日,传奇生物宣布,美国FDA已接受杨森(Janssen)公司为靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法ciltacabtageneautoleucel(cilta-cel)提交的生物制品许可申请(BLA)。FDA同时授予其优先审评资格,预计在今年11月29日之前做出回复。
2021-05-27
阅读:212
治疗多发性骨髓瘤,创新肽偶联药物3期临床结果积极
2021年5月25日,OncopeptidesAB公司宣布,其肽偶联药物Pepaxto(melphalanflufenamide)在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)的3期临床试验中获得积极结果。Pepaxto在无进展生存期(PFS)主要终点上与常用度胺类药物相比,达到非劣效性标准。与活性对照组相比,Pepaxto组的中位PFS高40%以上,总缓解率(ORR)也更高。Pepaxto是美国FDA加速批准的首 个抗癌肽偶联药物(peptidedrugconjugate)。基于这些数据,Oncopeptides计划于今年第四季度向美国FDA递交补充新药申请(sNDA)。
2021-05-27
阅读:318
28天就能缩小肿瘤体积!1型神经纤维瘤病创新外用疗法2期临床结果积极
2021年5月26日,NFlectionTherapeutics公司宣布了其局部外用NFX-179凝胶在治疗1型神经纤维瘤病(NF1)患者的2a期临床试验中获得积极结果。试验结果表明,剂量为0.5%的NFX-179凝胶对驱动皮下神经纤维瘤增长的生物标志物p-ERK的抑制效果好,使p-ERK水平降低了47%。此外,通过28天的治疗,试验组就观察到了患者肿瘤体积缩小,0.5%NFX-179组中有22%的患者肿瘤体积平均缩小至少50%。NFlection计划于今年下半年开展2b期临床试验,以研究更长治疗时间对肿瘤缩小的影响。该研究为饱受肿块疼痛或毁容困扰的NF1患者提供了希望。
2021-05-27
阅读:402
剑指T细胞疗法治疗实体瘤两大障碍,新锐计划1.5亿美元IPO
今日,致力于开发治疗实体瘤的创新T细胞疗法的LyellImmunopharma(下称Lyell)向监管机构递交了相关文件,计划登录纳斯达克并募集1.5亿美元资金。
2021-05-27
阅读:222
“筑渠引流”,三水区人民医院肿瘤早筛门诊探索“三水模式”
5月25日,一场精彩的“肿瘤筛查技术交流沙龙”活动在佛山市三水区人民医院成功举办。这是继4月20日在三水区人民医院举办的“肺结节诊治”和“肺癌基因检测”为专题的学术交流和培训活动之后的又一场“学术头脑风暴+经验分享”活动,是“2021肿瘤防治宣传周早筛早诊早治(三水站)暨健康三水系列活动”之一,旨在推动广东省首 个县级公立医院肿瘤早期筛查门诊的建设,支持佛山市三水区的肿瘤防治工作,提升肿瘤筛查技术水平,更好地服务于佛山三水人民。
2021-05-26
阅读:259
攻克实体瘤,CAR-T疗法还需要克服哪些挑战?
CAR-T细胞疗法是近年来癌症治疗领域的重大突破之一。迄今为止,美国FDA已经批准了5款CAR-T疗法,用于治疗多种类型的血液癌症。然而,在治疗实体瘤方面,目前仍然没有任何获批的CAR-T疗法。那么,CAR-T疗法在治疗实体瘤方面遇到了哪些和治疗血液癌症时不同的挑战?科学家们又在采用哪些策略来攻克这些挑战。
2021-05-26
阅读:262
Fc优化的CD40激动性抗体可诱导持续性抗肿瘤反应
据世界卫生组织癌症研究署(IARC)发布的2020年全球新癌症负担数据,膀胱癌癌是新发病例数第十的癌症,2020年全世界估计有57万前列腺癌新发病例,其中大多数为男性,占比达77%。
2021-05-25
阅读:126
第三款双特异性抗体获FDA批准,双抗领域爆发在即
上周,美国FDA加速批准了强生(Johnson&Johnson)旗下杨森(Janssen)公司开发的双特异性抗体Rybrevant(amivantamab-vmjw)上市,用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者(NSCLC)。对于这一患者群体来说,这是FDA批准的首 款准确疗法。对于双特异性抗体开发领域来说,这一批准也代表着一个里程碑。这是FDA首 次批准一款靶向不同肿瘤抗原的双特异性抗体疗法。今日,美国FDA又发布了针对双特异性抗体开发的指南,对业界开发这一创新治疗模式提供了指导建议。
2021-05-25
阅读:321
KRAS突变患者缓解率达70%,创新RAF/MEK抑制剂获突破性疗法认定
2021年5月21日,VerastamOncology宣布其创新小分子RAF/MEK抑制剂VS-6766获得美国FDA授予的突破性疗法认定,与特异性FAK抑制剂defactinib联合治疗复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)。这种联合疗法的早期临床试验结果显示,对KRAS突变型肿瘤患者的客观缓解率(ORR)为70%,KRAS野生型肿瘤患者ORR为44%,所有患者中的客观缓解率为52%,且安全性与耐受性良好。
2021-05-25
阅读:250
发现调控基因转录的新检查点,开辟癌症治疗新途径
癌症是基因突变或表达改变的结果,因为在错误的时间或错误的细胞中打开或关闭一个或多个基因可能会显著改变其整体行为,导致细胞的无限生长。
2021-05-24
阅读:293
研究发现揭示肿瘤相关巨噬细胞调控CD8+T 细胞命运新机制
靶向免疫检查点PD-1的抗体疗法可恢复CD8+T细胞功能,使其在多种类型肿瘤治疗中取得了很好的疗效。但是,仍有大部分病人不能有效响应免疫检查点阻断疗法,其中一个重要原因是肿瘤中功能失调的T细胞不可被逆转。
2021-05-21
阅读:516
深圳人大代表建言两会:基因科技助力准确诊疗防控
近日,华大基因研发中心总监朱师达作为深圳市人大代表,参加了深圳市两会。朱师达表示,“今年参加两会,我关心的是深圳科技事业发展及公共健康工作,为此我提交了《基因科技助力健康深圳加强疾病准确诊疗和准确防控的建议》。”
2021-05-19
阅读:133
新型单细胞测序技术,揭示乳腺肿瘤生长过程中持续积累遗传突变
非整倍体是人类乳腺癌癌细胞中的一个显著特征,在携带TP53突变的三阴性乳腺癌(TNBC)患者中尤其普遍。尽管非整倍体的潜在分子机制已在细胞与动物模型中得到阐明,但人们对人类原发性肿瘤生长过程中染色体重排何时发生和如何维持的认识仍然有限。
2021-05-19
阅读:246
肿瘤中心的癌细胞易扩散全身,它们遭受恶劣的环境也因此更强大
众所周知,癌细胞的一个显著特征就是具有很强的侵袭性,因此容易转移扩散到身体其它部位,转移过去的癌细胞发展为继发性肿瘤,这也使得癌症治疗更加困难。进一步深入了解癌细胞的这种转移扩散的具体机制,有助于阻止其转移扩散,进而开发出新的治疗方法。
2021-05-18
阅读:275
研究团队揭示肿瘤细胞氧化应激调控的新机制,为肿瘤治疗新策略的开发提供新思路
谷氨酰胺是肿瘤细胞生长所必需的氨基酸,可通过以下三种途径促进肿瘤的发生发展:1)通过分解产生α-酮戊二酸,进入三羧酸循环中代谢而提供能量;2)提供生物大分子合成所必需的原料;3)产生还原型谷胱甘肽、NADPH,用以抵抗肿瘤细胞内高水平的活性氧。作为谷氨酰胺分解代谢的第 一个酶,谷氨酰胺酶(GLS)主要存在于线粒体内,可以将谷氨酰胺分解为谷氨酸和氨。因其在肿瘤发生发展中的重要作用,GLS被认为是一个有价值的肿瘤治疗靶点,靶向GLS的药物现已进入临床试验。
2021-05-18
阅读:195
新疗法让T细胞穿过肿瘤的速度提升近两倍,更快破坏肿瘤
美国科学家在80年代提出的早期抗癌免疫疗法CIK疗法,很可惜,这种方法有很大缺陷。其输入的免疫细胞特异性太差,99%以上都是对抗细菌、病毒这类的,根本没有专门针对癌细胞的能力。魏则西同学就是该疗法的牺牲者。而不同的免疫细胞功能不同,并不是数量多就行。为了克服这一弊端,合成生物学家和免疫学家尝试改造工程化T细胞来治疗癌症。CAR-T免疫疗法通过工程化改造病人自身的T细胞,让它们特异性识别并杀伤病人本身的癌细胞,然后把改造扩增后的的T细胞回输到病人身体里,起到抗肿瘤的作用。
2021-05-18
阅读:326
研究发现蛋白酶可以杀死各种癌细胞,广谱抗癌疗法或将诞生
癌症是一种基因突变疾病,表现出高度的遗传异质性。除了克服这种异质性,根除癌细胞同时保留非癌细胞仍然是一项艰巨的任务,因此,开发能够结合多种癌症类型的泛抗癌药物一直是一个挑战。
2021-05-17
阅读:392
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